Jämförelse ce193e76c164fa448a170699 Underlagets kontrollsumma: a3370832ced7f8d8bf3cd9057a526a334f392d237d908b7309c0f3f53885f81f Bedöm om motionerna framför samma sakliga förslag. Läs båda fulltexterna, inklusive villkor och motiveringar. Redovisa matchande, ändrade och saknade yrkanden med citat och dokument-ID. Skilj samma förslag, delvis samma, olika och oklart. Textlikhet bevisar inte saklig likvärdighet. Om hela underlaget inte ryms ska det anges; trunkera inte tyst. === HA021305: Forskning om och behandling av lipödem === Källa: https://www.riksdagen.se/sv/dokument-och-lagar/dokument/motion/ha021305 Motion till riksdagen 2022/23:1305 av Marianne Fundahn (S) Forskning om och behandling av lipödem Förslag till riksdagsbeslut Riksdagen ställer sig bakom det som anförs i motionen om forskning om och behandling av lipödem och tillkännager detta för regeringen. Motivering Lipödem är en kronisk sjukdom som beror på en störning i fettvävnaden som gör att fettcellerna blir större. Det leder till att delar av kroppen – ofta rumpa, lår och underben – får stora fettdepåer medan resten av kroppen är opåverkad. Lipödem är med största sannolikhet en ärftlig sjukdom. Den drabbar i stort sett endast kvinnor och debuterar vid hormonella förändringar, till exempel pubertet. Könshormon, östrogen anses ha en utlösande effekt på sjukdomen. Lipödem beskrivs som en smärtsam fettvävssjukdom, där syrebrist i vävnaden och följande nekros av fettceller orsakar smärta. Den minskade elasticiteten i hud och bindväv, nedsatt rörlighet på grund av smärta och ledbesvär kan även ha negativ inverkan på effektiviteten i venösa och lymfatiska systemet. Trots att lipödem beskrevs redan 1940 finns stora kunskapsluckor på området, både när det gäller diagnostik och behandling. För de flesta som arbetar inom vården är lipödem ännu okänt. Diagnoskoden för lipödem började gälla i Sverige först 2017, så ännu finns ingen statistik tillgänglig över antalet diagnosticerade eller behandlade för lipödem. Kunskapen om sjukdomen inom primär-, akut-, smärt- och överviktssjukvården är nästan noll så ofta feldiagnostiseras lipödem som fetma eller lymfödem. Detta orsakar stort lidande för patienterna och är kostsamt för samhället eftersom många patienter får felaktig behandling såsom gastric bypass eller felaktiga råd om kost och motion som försämrar deras tillstånd. Sjukdomen kan behandlas och sjukdomsförloppet hejdas men då krävs tidig behandling. Idag får många patienter själva stå för kostnaden för sin behandling och det kan röra sig om hundratusentals kronor när det kommer till fett ­ sugning. En behandling som är självklar i många andra länder och det enda som hjälper patienter som inte får vård i tid. Sjukdomen behöver uppmärksammas genom forskning och riktlinjer för behandling. Marianne Fundahn (S) === HC021848: Vård och behandling för personer med lipödem === Källa: https://www.riksdagen.se/sv/dokument-och-lagar/dokument/motion/hc021848 Motion till riksdagen 2024/25:1848 av Marianne Fundahn (S) Vård och behandling för personer med lipödem Förslag till riksdagsbeslut Riksdagen ställer sig bakom det som anförs i motionen om ökad forskning och riktlinjer kring behandling av lipödem och tillkännager detta för regeringen. Motivering Den kroniska sjukdomen lipödem drabbar cirka 11 procent av kvinnorna och för dessa kvinnor saknas det i princip vård och behandling. Okunskapen om lipödem är skrämmande stor och flertalet får vänta många år på diagnos och vissa får det aldrig. Lipödem är en kronisk sjukdom som beror på en störning i fettvävnaden som gör att fettcellerna blir större. Det leder till att delar av kroppen, ofta rumpa, lår och underben, får stora fettdepåer medan resten av kroppen är opåverkad. Lipödem är med största sannolikhet en ärftlig sjukdom. Den drabbar i stort sett endast kvinnor och debuterar vid hormonella förändringar, till exempel pubertet. Det finns en stor brist på evidens när det gäller att identifiera och hjälpa personer med lipödem. Avsaknaden av vetenskaplig kunskap bidrar till både under- och feldiagnostik. Det dröjer innan diagnostik, och personerna står utan adekvat vård. Ökad smärta och nedsatt funktionsförmåga ger sämre förutsättningar i både arbets- och privatlivet. Det saknas vetenskapliga studier av metoder för diagnostik av lipödem inklusive metoder för att särskilja sjukdomstillstånd från möjliga förväxlingsdiagnoser. Det saknas vetenskapliga studier som på ett tillförlitligt sätt visar effekterna av olika metoder för att behandla lipödem respektive lindra symtomen. Det saknas vetenskapliga studier av personers upplevelser och erfarenheter av att leva med lipödem samt erfarenheter inom hälso- och sjukvården att vårda personer med lipödem. Det saknas också vetenskapliga underlag för att göra relevanta hälsoekonomiska beräkningar. För att minska dessa personers lidande behöver sjukdomen uppmärksammas genom forskning och riktlinjer för behandling. Marianne Fundahn (S)