Jämförelse 86b1a6e9209dddb3fc147995 Underlagets kontrollsumma: 6e1a19b6b0356e2aa29a510a0821b46154826cd3a141029e293a73dfd1b7dcbb Bedöm om motionerna framför samma sakliga förslag. Läs båda fulltexterna, inklusive villkor och motiveringar. Redovisa matchande, ändrade och saknade yrkanden med citat och dokument-ID. Skilj samma förslag, delvis samma, olika och oklart. Textlikhet bevisar inte saklig likvärdighet. Om hela underlaget inte ryms ska det anges; trunkera inte tyst. === HB022181: Bättre behandling för människor med diagnosen ME/CFS === Källa: https://www.riksdagen.se/sv/dokument-och-lagar/dokument/motion/hb022181 Motion till riksdagen 2023/24:2181 av Maria Stockhaus (M) Bättre behandling för människor med diagnosen ME/CFS Förslag till riksdagsbeslut Riksdagen ställer sig bakom det som anförs i motionen om behovet av ett bättre diagnosstöd för läkare när det gäller ME/CFS och tillkännager detta för regeringen. Riksdagen ställer sig bakom det som anförs i motionen om behovet av att låta kunskap om ME/CFS ingå i läkarutbildningen och tillkännager detta för regeringen. Riksdagen ställer sig bakom det som anförs i motionen om att utreda behovet av ett nationellt kompetenscenter för ME/CFS och tillkännager detta för regeringen. Motivering ME/CFS är en förkortning av myalgisk encefalomyelit/chronic fatigue syndrome. ME/CFS klassificeras som en neurologisk sjukdom av Världshälsoorganisationen WHO (ICD G93.3), tidigare kallad kroniskt trötthetssyndrom, och kännetecknas av långvarig utmattning med svåra funktionsnedsättningar. Orsaken till ME/CFS är inte helt klarlagd men många har drabbats av en infektion i anslutning till att sjukdomen bryter ut som patienten aldrig hämtar sig från. Sjukdomen kännetecknas av en oförklarlig trötthet/utmattning som har varat i mer än sex månader. Utmattningen går inte att vila bort och det sker även försämring efter ansträngning vilken kan kvarstå dygn, veckor och till och med månader. ME/CFS påverkar aktivitets ­ förmåga och funktionsförmåga och patienter får ofta delvis eller helt nedsatt förmåga att arbeta vilket också motsvarar svårighetsgraden av sjukdomen. Många som drabbas upplever att de inte får rätt stöd och behandling av sjukvården. Det finns behandlingar men långt ifrån alla får tillgång till dessa. Det skulle därför behövas en utredning kring behovet av ett nationellt center för behandling av ME/CFS. Kostnaden för samhället när människor är sjukskrivna under lång tid är stor och det mänskliga lidandet likaså, särskilt om man upplever att sjukvården inte tar en på allvar. Det behövs mer stöd till läkare inom primärvården när det gäller diagnostisering, behandling och kunskap om sjukdomen, och inte minst kopplingen till tidigare virus ­ sjukdomar behöver ingå i läkarutbildningen. Maria Stockhaus (M) === HC022524: Bättre behandling för människor med diagnosen ME/CFS === Källa: https://www.riksdagen.se/sv/dokument-och-lagar/dokument/motion/hc022524 Motion till riksdagen 2024/25:2524 av Maria Stockhaus (M) Bättre behandling för människor med diagnosen ME/CFS Förslag till riksdagsbeslut Riksdagen ställer sig bakom det som anförs i motionen om behovet av ett bättre diagnosstöd för läkare när det gäller ME/CFS och tillkännager detta för regeringen. Riksdagen ställer sig bakom det som anförs i motionen om behovet av att kunskap om ME/CFS ingår i läkarutbildningen och tillkännager detta för regeringen. Riksdagen ställer sig bakom det som anförs i motionen om att se över förutsättningar och möjligheter för ett nationellt kompetenscenter för ME/CFS och tillkännager detta för regeringen. Motivering ME/CFS är en förkortning av myalgisk encefalomyelit/chronic fatigue syndrome. ME/CFS klassificeras som en neurologisk sjukdom av Världshälsoorganisationen WHO (ICD G93.3) – tidigare kallad kroniskt trötthetssyndrom – och kännetecknas av långvarig ut ­ mattning med svåra funktionsnedsättningar. Orsaken till ME/CFS är inte helt klarlagd, men många drabbas av en infektion i an ­ slutning till att sjukdomen bryter ut som patienten aldrig hämtar sig från. Sjukdomen kännetecknas av en oförklarlig trötthet/utmattning som varar i mer än sex månader. Utmattningen går inte att vila bort och det sker även en försämring efter ansträngning – vilken kan kvarstå dygn, veckor och till och med månader. ME/CFS påverkar aktivitets ­ förmågan och funktionsförmågan och patienter får ofta delvis eller helt nedsatt förmåga att arbeta, vilket också motsvarar svårighetsgraden av sjukdomen. Många som drabbas upplever att de inte får rätt stöd och behandling av sjukvården. Det finns behandlingar men långt ifrån alla får tillgång till dessa. Det skulle därför behövas en utredning kring behovet av ett nationellt center för behandling av ME/CFS. Kostnaden för samhället när människor är sjukskrivna under lång tid är stor och det mänskliga lidandet likaså – särskilt om man upplever att sjukvården inte tar en på allvar. Det behövs mer stöd till läkare inom primärvården när det gäller diagnostisering och behandling. Kunskap om sjukdomen och inte minst kopplingen till tidigare virussjukdomar behöver också ingå i läkarutbildningen. Maria Stockhaus (M)