Jämförelse 4ce6f35891694a97656236f0 Underlagets kontrollsumma: 9029a19f7fb7645ae754ee831a67979408df71698fe768cf46836b490634fecf Bedöm om motionerna framför samma sakliga förslag. Läs båda fulltexterna, inklusive villkor och motiveringar. Redovisa matchande, ändrade och saknade yrkanden med citat och dokument-ID. Skilj samma förslag, delvis samma, olika och oklart. Textlikhet bevisar inte saklig likvärdighet. Om hela underlaget inte ryms ska det anges; trunkera inte tyst. === HA021841: Bättre behandling för människor med diagnosen ME/CFS === Källa: https://www.riksdagen.se/sv/dokument-och-lagar/dokument/motion/ha021841 Motion till riksdagen 2022/23:1841 av Maria Stockhaus (M) Bättre behandling för människor med diagnosen ME/CFS Förslag till riksdagsbeslut Riksdagen ställer sig bakom det som anförs i motionen om behovet av ett bättre diagnosstöd för läkare när det gäller ME/CFS och tillkännager detta för regeringen. Riksdagen ställer sig bakom det som anförs i motionen om att kunskap om ME/CFS behöver ingå i läkarutbildningen och tillkännager detta för regeringen. Riksdagen ställer sig bakom det som anförs i motionen om att se över möjligheterna till ett nationellt kompetenscenter för ME/CFS och tillkännager detta för regeringen. Motivering ME/CFS är en förkortning av myalgisk encefalomyelit/chronic fatigue syndrome. ME/CFS klassificeras som en neurologisk sjukdom av Världshälsoorganisationen WHO (ICD G93.3), tidigare kallad kroniskt trötthetssyndrom, och kännetecknas av långvarig utmattning med svåra funktionsnedsättningar. Orsaken till ME/CFS är inte helt klarlagd men många har drabbats av en infektion i anslutning till att sjukdomen bryter ut som patienten aldrig hämtar sig från. Sjukdomen kännetecknas av en oförklarlig trötthet/utmattning som har varat i mer än sex månader. Utmattningen går inte att vila bort och det sker även försämring efter ansträngning vilken kan kvarstå dygn, veckor och till och med månader. ME/CFS påverkar aktivitets ­ förmåga och funktionsförmåga och patienter får ofta delvis eller helt nedsatt förmåga att arbeta vilket också motsvarar svårighetsgraden av sjukdomen. Många som drabbas upplever att de inte får rätt stöd och behandling av sjukvården. Det finns behandlingar men långt ifrån alla får tillgång till dessa. Därför skulle möjligheterna behöva ses över till ett nationellt center för behandling av ME/CFS. Kostnaden för samhället när människor är sjukskrivna under lång tid är stor och det mänskliga lidandet likaså särskilt om man upplever att sjukvården inte tar en på allvar. Det behövs mer stöd till läkare inom primärvården när det gäller diagnostisering och behandling. Kunskap om sjukdomen och inte minst kopplingen till tidigare virussjukdo ­ mar behöver ingå i läkarutbildningen. Maria Stockhaus (M) === HC022524: Bättre behandling för människor med diagnosen ME/CFS === Källa: https://www.riksdagen.se/sv/dokument-och-lagar/dokument/motion/hc022524 Motion till riksdagen 2024/25:2524 av Maria Stockhaus (M) Bättre behandling för människor med diagnosen ME/CFS Förslag till riksdagsbeslut Riksdagen ställer sig bakom det som anförs i motionen om behovet av ett bättre diagnosstöd för läkare när det gäller ME/CFS och tillkännager detta för regeringen. Riksdagen ställer sig bakom det som anförs i motionen om behovet av att kunskap om ME/CFS ingår i läkarutbildningen och tillkännager detta för regeringen. Riksdagen ställer sig bakom det som anförs i motionen om att se över förutsättningar och möjligheter för ett nationellt kompetenscenter för ME/CFS och tillkännager detta för regeringen. Motivering ME/CFS är en förkortning av myalgisk encefalomyelit/chronic fatigue syndrome. ME/CFS klassificeras som en neurologisk sjukdom av Världshälsoorganisationen WHO (ICD G93.3) – tidigare kallad kroniskt trötthetssyndrom – och kännetecknas av långvarig ut ­ mattning med svåra funktionsnedsättningar. Orsaken till ME/CFS är inte helt klarlagd, men många drabbas av en infektion i an ­ slutning till att sjukdomen bryter ut som patienten aldrig hämtar sig från. Sjukdomen kännetecknas av en oförklarlig trötthet/utmattning som varar i mer än sex månader. Utmattningen går inte att vila bort och det sker även en försämring efter ansträngning – vilken kan kvarstå dygn, veckor och till och med månader. ME/CFS påverkar aktivitets ­ förmågan och funktionsförmågan och patienter får ofta delvis eller helt nedsatt förmåga att arbeta, vilket också motsvarar svårighetsgraden av sjukdomen. Många som drabbas upplever att de inte får rätt stöd och behandling av sjukvården. Det finns behandlingar men långt ifrån alla får tillgång till dessa. Det skulle därför behövas en utredning kring behovet av ett nationellt center för behandling av ME/CFS. Kostnaden för samhället när människor är sjukskrivna under lång tid är stor och det mänskliga lidandet likaså – särskilt om man upplever att sjukvården inte tar en på allvar. Det behövs mer stöd till läkare inom primärvården när det gäller diagnostisering och behandling. Kunskap om sjukdomen och inte minst kopplingen till tidigare virussjukdomar behöver också ingå i läkarutbildningen. Maria Stockhaus (M)