RiksdagsförslagMotionsDB

Tillbaka till alla par

Jämför sakliga förslag

A · Bättre behandling för människor med diagnosen ME/CFS

2024/25 · HC022524 · Maria Stockhaus (M)

Original hos Riksdagen

B · Bättre behandling för patienter med ME/CFS

2025/26 · HD023399 · Maria Stockhaus (M)

Original hos Riksdagen

Varför paret visas: Semantisk dokumentlikhet · Textöverlapp · Matchande yrkanden.

Ordlikhet 0.679 · ämneslikhet 0.988. Poängen är stöd för granskning, inte ett beslut om samma sakliga förslag.

Vad föreslår motionerna?

3 möjliga matchningar · 3 yrkanden i A · 3 i B.

Yrkanden har avgränsats automatiskt och parats ihop efter textlikhet, en motsvarighet per yrkande. Matchningen behöver granskas mot fulltexternas villkor och motiveringar. Utfallet avser kammarens beslut; ett saknat beslut betyder inte avslag.

Yrkande A1 och B1 · textlikhet 1.000A: Avslag · B: Avslag

A1

Riksdagen ställer sig bakom det som anförs i motionen om behovet av ett bättre diagnosstöd för läkare när det gäller ME/CFS och tillkännager detta för regeringen.

Kammarens beslut

Avslag Officiellt yrkande 1

Avslag

B1

Riksdagen ställer sig bakom det som anförs i motionen om behovet av ett bättre diagnosstöd för läkare när det gäller ME/CFS och tillkännager detta för regeringen.

Kammarens beslut

Avslag Officiellt yrkande 1

Avslag

Yrkande A2 och B2 · textlikhet 0.794A: Avslag · B: Avslag

A2

Riksdagen ställer sig bakom det som anförs i motionen om behovet av att kunskap om ME/CFS ingår i läkarutbildningen och tillkännager detta för regeringen.

Kammarens beslut

Avslag Officiellt yrkande 2

Avslag

B2

Riksdagen ställer sig bakom det som anförs i motionen om behovet av att kunskap om ME/CFS skulle kunna ingå i läkarutbildningen och tillkännager detta för regeringen.

Kammarens beslut

Avslag Officiellt yrkande 2

Avslag

Yrkande A3 och B3 · textlikhet 0.964A: Avslag · B: Avslag

A3

Riksdagen ställer sig bakom det som anförs i motionen om att se över förutsättningar och möjligheter för ett nationellt kompetenscenter för ME/CFS och tillkännager detta för regeringen.

Kammarens beslut

Avslag Officiellt yrkande 3

Avslag

B3

Riksdagen ställer sig bakom det som anförs i motionen om att se över förutsättningar för och möjligheter till ett nationellt kompetenscenter för ME/CFS och tillkännager detta för regeringen.

Kammarens beslut

Avslag Officiellt yrkande 3

Avslag

Hela texten jämförs: A 324 ord · B 322 ord. Borttaget i A / Tillagt i B.

Motion A

Motion till riksdagen 2024/25:2524 av Maria Stockhaus (M) Bättre behandling för människor med diagnosen ME/CFS Förslag till riksdagsbeslut Riksdagen ställer sig bakom det som anförs i motionen om behovet av ett bättre diagnosstöd för läkare när det gäller ME/CFS och tillkännager detta för regeringen. Riksdagen ställer sig bakom det som anförs i motionen om behovet av att kunskap om ME/CFS ingår i läkarutbildningen och tillkännager detta för regeringen. Riksdagen ställer sig bakom det som anförs i motionen om att se över förutsättningar och möjligheter för ett nationellt kompetenscenter för ME/CFS och tillkännager detta för regeringen. Motivering ME/CFS är en förkortning av myalgisk encefalomyelit/chronic fatigue syndrome. ME/CFS klassificeras som en neurologisk sjukdom av Världshälsoorganisationen WHO (ICD G93.3) – tidigare kallad kroniskt trötthetssyndrom – och kännetecknas av långvarig ut ­ mattning med svåra funktionsnedsättningar. Orsaken till ME/CFS är inte helt klarlagd, men många drabbas av en infektion i an ­ slutning till att sjukdomen bryter ut som patienten aldrig hämtar sig från. Sjukdomen kännetecknas av en oförklarlig trötthet/utmattning som varar i mer än sex månader. Utmattningen går inte att vila bort och det sker även en försämring efter ansträngning – vilken kan kvarstå dygn, veckor och till och med månader. ME/CFS påverkar aktivitets ­ förmågan och funktionsförmågan och patienter får ofta delvis eller helt nedsatt förmåga att arbeta, vilket också motsvarar svårighetsgraden av sjukdomen. Många som drabbas upplever att de inte får rätt stöd och behandling av sjukvården. Det finns behandlingar men långt ifrån alla får tillgång till dessa. Det skulle därför behövas en utredning kring behovet av ett nationellt center för behandling av ME/CFS. Kostnaden för samhället när människor är sjukskrivna under lång tid är stor och det mänskliga lidandet likaså – särskilt om man upplever att sjukvården inte tar en på allvar. Det behövs mer stöd till läkare inom primärvården när det gäller diagnostisering och behandling. Kunskap om sjukdomen och inte minst kopplingen till tidigare virussjukdomar behöver också ingå i läkarutbildningen. Maria Stockhaus (M)

Motion B

Motion till riksdagen 2025/26:3399 av Maria Stockhaus (M) Bättre behandling för patienter med ME/CFS Förslag till riksdagsbeslut Riksdagen ställer sig bakom det som anförs i motionen om behovet av ett bättre diagnosstöd för läkare när det gäller ME/CFS och tillkännager detta för regeringen. Riksdagen ställer sig bakom det som anförs i motionen om behovet av att kunskap om ME/CFS skulle kunna ingå i läkarutbildningen och tillkännager detta för regeringen. Riksdagen ställer sig bakom det som anförs i motionen om att se över förutsättningar för och möjligheter till ett nationellt kompetenscenter för ME/CFS och tillkännager detta för regeringen. Motivering ME/CFS är en förkortning av myalgisk encefalomyelit/chronic fatigue syndrome. ME/CFS klassificeras som en neurologisk sjukdom av Världshälsoorganisationen WHO (ICD G93.3) – tidigare kallad kroniskt trötthetssyndrom – och kännetecknas av långvarig utmattning med svåra funktionsnedsättningar. Orsaken till ME/CFS är inte helt klarlagd, men många patienter drabbas av en infektion i anslutning till att sjukdomen bryter ut som de aldrig hämtar sig från. Sjukdomen kännetecknas av en oförklarlig trötthet/utmattning som varar i mer än sex månader. Utmattningen går inte att vila bort och det sker även en försämring efter ansträngning – vilken kan kvarstå dygn, veckor och till och med månader. ME/CFS påverkar aktivitetsförmågan och funktionsförmågan och patienter får ofta delvis eller helt nedsatt förmåga att arbeta, vilket också motsvarar svårighetsgraden av sjukdomen. Många som drabbas upplever att de inte får rätt stöd och behandling av sjukvården. Det finns behandlingar men långt ifrån alla får tillgång till dessa. Det skulle därför behövas en utredning kring behovet av ett nationellt center för behandling av ME/CFS. Kostnaden för samhället när människor är sjukskrivna under lång tid är stor och det mänskliga lidandet likaså – särskilt om man upplever att sjukvården inte tar en på allvar. Det behövs mer stöd till läkare inom primärvården när det gäller diagnostisering och behandling. Kunskap om sjukdomen och inte minst kopplingen till tidigare virussjukdomar skulle också kunna ingå i läkarutbildningen. Maria Stockhaus (M)

Hämta båda fulltexterna som granskningsunderlag